爱博新/Ibrance药物试验数据

　　PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，说明了Ibrance联合来曲唑治疗 ER+/HER2- 初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者 PFS。接受IBRANCE联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者中位PFS为20.2月（95% CI:13.8, 27.5）。

　　接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月 （95% CI:5.7, 12.6）（HR=0.488 [95% CI:0.319, 0.748]）。研究者评价的有可测量病灶患者中，接受IBRANCE联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组（55.4%：39.4%）。

　　Ibrance（爱博新）不良反应有哪些？最常见不良反应是中性粒细胞减少，感染，白细胞减少，疲乏，恶心，口腔炎，贫血，脱发，腹泻，血小板减少，皮疹，呕吐，食欲降低，虚弱，发热。

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