肺动脉高压是一种因肺血管异常狭窄而导致肺压力和阻力逐步增加的一种破坏性疾病，并且随着临床的恶化会导致右心衰竭和死亡。目前针对肺动脉高压的治疗有三条靶向途径：内皮素途径（
从相关的数据可以看出安立生坦与他达那非联用对于肺动脉高压患者的临床和血流动力学改善是长期有效的。安立生坦联合他达那非对于特发性肺动脉高压患者和结缔组织疾病相关肺动脉高压患者的临床和血流动力学改善同样是长期有效的。
近些年，在治疗肺动脉高压患者的临床中发现安立生坦与他达那非联用较单一使用某个靶向途径药物，疗效显著提高并且降低了临床风险。当前，在欧洲心脏病学会和欧洲呼吸学会的诊断指南中，
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2020-03-30
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