目前国内针对前列腺癌的靶向药主要是有阿比特龙和恩杂鲁胺。阿比特龙为CYP17抑制剂，是雄激素生物合成过程中的限速酶，存在于睾丸，肾上腺及前列腺癌细胞中。
能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂。
能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，可以抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，适用于首次治疗失败后疾病已扩散的患者。
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