辉瑞宣布FDA批准
FDA此次批准主要基于美国电子健康记录数据,以及IQVIA保险数据库、肿瘤大数据公司Flatiron的乳腺癌数据库、辉瑞全球安全性数据库收录的Ibrance上市后在真实世界肿瘤的男性患者中的用药数据。Ibrance联合芳香酶抑制剂可以作为一线疗法同时用于女性和男性ER+HER2-乳腺癌。Ibrance也是全球首个可以用于男性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。
男性
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2020-03-30
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