欧盟委员会批准扩大Zykadia/赛瑞替的适用人群

　　欧盟委员会（EC）已批准会不断的扩大Zykadia的适用人群，Zykadia治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准，为欧洲既往未接受治疗（初治）和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治疗选择。

　　在美国，Zykadia于今年5月底获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于转移性NSCLC的一线治疗。Zykadia（赛瑞替尼）进入NSCLC一线治疗领域，也意味着辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）在该领域一家独大的局面宣告瓦解。在全球范围内，肺癌是癌症死亡的主要病因之一，据估计每年有180万人确诊肺癌。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见类型，差不多可以占到所有病例的85-90%，其中2-7%病例由ALK基因重排驱动，导致癌细胞加速生长。详情请咨询4000980586

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