XTANDI/enzalutamide死亡风险降低71%

　　PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了Enzalutamide(160mg，每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为无转移生存期(MFS)、关键次要终点为总生存期(OS)。

　　之前公布的结果显示，与安慰剂+ADT相比，Enzalutamide+ADT将病情发生转移或死亡风险显著降低了71%：Enzalutamide+ADT治疗组有23%的患者发生转移或死亡，安慰剂+ADT治疗组为49%。该研究的主要终点MFS方面，安慰剂+ADT治疗组为14.7个月，Enzalutamide+ADT治疗组为36.6个月，延长达22个月(HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p<0.001)。

　　此次公布的最终OS分析结果显示，与安慰剂+ADT治疗组相比，Enzalutamide(XTANDI)+ADT治疗组患者OS表现出显著延长，数据具有统计学意义。此次分析中，不良事件与之前报告的一致。最终OS分析的详细结果将在稍后日期发布。详情请咨询4000980586

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