沃利替尼是一种c-MET抑制剂,属于小分子靶向治疗药物,可以特异性抑制c-MET的受体酪氨酸激酶,是我国“智造”的广谱抗癌药。研究发现接受第一代和第二代EGFR TKI治疗后产生耐药的患者,约有5%-10%出现MET的异常扩增。而接受奥希替尼(
因此,如果能同时抑制EGFR及MET通路,将有望成为EGFR耐药的解决手段。TATTON研究纳入7个国家的晚期非小细胞肺癌患者,144例初始扩增人群、42例后续扩增人群均接受了沃利替尼+奥希替尼双靶治疗;两组中存在脑转移的患者比例达到48%、29%。对于初始扩增人群ORR达到48%,PFS7达到7.6个月,中位DOR 9.5个月,OS未公布;后续扩增人群ORR达到64%,中位PFS 9.1个月,中位DOR 8个月,OS未公布。
结果显示,对于EGFR突变的NSCLC患者,若第1、2代靶向药出现耐药,且基因检测结果不存在T790M突变,通常只能化疗,而化疗取得效果十分有限,PFS只有4个月。在TATTON研究公布的数据中显示双靶治疗的PFS达到了9个月,疗效显著。对于三代靶向药
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2020-03-23
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