FDA批准了2种用于
与肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症复合。申请是由Teva Pharmaceuticals和Par Pharmaceuticals提交的。在Teva的应用中,普通片剂的批准剂量为2.5 mg,5 mg,7.5 mg和10 mg。
Par Pharmaceutical的应用是2.5毫克,5毫克,7.5毫克剂量的片剂。首款仿制药
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2020-03-17
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2018-11-15
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