达希纳/尼洛替尼获批第三个适应症

　　近日，慢粒白血病治疗药物尼洛替尼（达希纳）获批新适应症——治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获批格列卫耐药的Ph+CML患者和新诊断的费城染色体阳性Ph+CML患者后的第三个适应症。

　　尼洛替尼（Nilotinib），别名尼罗替尼，是一种灰白色固体的化学品，是由伊马替尼的分子结构改进而来的。每天服用两次，尼洛替尼可以通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。

　　新适应症的获批也使尼洛替尼成为国内二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物中唯一用于治疗儿童慢性髓性白血病的药物。实际上，在慢性髓性细胞白血病（CML）治疗领域中，BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物已从第一代格列卫进入到第二代尼洛替尼（达希纳）、达沙替尼（施达赛），并正向第三代迈进。更多关于尼洛替尼的信息可咨询康安途4000980586。

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