接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD)/肺炎症状一致的不良反应。在ALTA试验中,90 mg组发生ILD/肺炎的比例为3.7% (90 mg每日一次),90→180 mg组(90 mg每日一次,共7天,后改为180 mg每日一次)发生ILD/肺炎的比例为9.1% 。与ILD/肺炎症状一致的不良反应较早发生在开始使用布加替尼后9天内,6.4%的患者中位发病时间为2天;2.7%发生3~4级不良反应。
监测新的或恶化的呼吸系统症状(如呼吸困难、咳嗽等),特别是在开始服用布加替尼的第一周。对任何有新的或恶化的呼吸系统症状的病人停用布加替尼,并及时评估是否为ILD/肺炎或其他原因引起的呼吸系统症状(如肺栓塞、肿瘤进展和感染性肺炎)。对于1级或2级的ILD/肺炎,在恢复到基线水平后,可恢复布加替尼并按下文中表1减少剂量,也可永久停用布加替尼。3级或4级ILD/肺炎或1级或2级ILD/肺炎复发,则永久性停用布加替尼。
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