也是在2018年的ASCO会议上,研究人员更新了
临床设计:招募30名晚期肾癌,包括未经过系统治疗的12位患者,和经过1-2次系统治疗的18位患者;具体的联合方案:仑伐替尼的剂量是每天20mg或24mg,Keytruda是200mg三周一次。
临床结果:在所有30位患者中,21位肿瘤明显缩小,有效率高达70%;还有8位患者肿瘤稳定不长大,疾病控制率96.7%。也就是说,30位患者中,只有一位患者的肿瘤疾病进展,其余29位患者都得到了有效的控制,厉害了!
基于如此出色的临床数据,2018年1月,美国FDA授予仑伐替尼+Keytruda“突破性药物”资格。副作用:常见的副作用包括腹泻,疲劳,甲状腺功能减退等,经过剂量调整或者暂停用药均可控。
2020-03-03
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2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
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