2018年6月,在全球最权威的美国肿瘤协会年会(ASCO)上,该联合方案首次公布针对肝癌的临床数据,引起国内外众多学者关注;2019年AACR会议上,该联合方案更新了临床数据,具体如下:
临床设计:招募30位肝癌患者,
临床数据:30位患者中,13位患者肿瘤显著缩小(11位确认,2位未确认),客观缓解率43.3%(包括未确认ORR);另外,还有16位患者肿瘤稳定不进展,控制率100%。具体如下:
副作用:最常见的副作用包括食欲减退(53.3%)、高血压(53.3%)、腹泻43.3%和疲劳(40%)。
2020-03-03
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2018-11-15
2017-10-26
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