吉非替尼对恶性肿瘤的作用机制是什么？

　　肺癌是目前全球最为常见的一种恶性肿瘤，其中NSCLC占肺癌总数的80%左右，而在NSCLC中肺腺癌患者的预后差，5年生存率低。高转移性是肺腺癌高病死率的一个重要的原因，一般在患者病发就诊时，均已经发生不同程度的癌细胞转移。以铂类为基础的化疗有效率仅为30%-40%，1年生存率仅为30%-40%。

　　随着分子生物学技术的发展和对发病机制从细胞、分子水平的进一步认识，肺癌靶向治疗已经进入了一个全新的时代。NSCLC患者最常见的EGFR突变为19外显子缺失和21外显子L858R突变。易瑞沙（吉非替尼）是第一个被批准上市治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC的靶向药物。

　　易瑞沙（吉非替尼）的作用机制可能是通过抑制EGFR酪氨酸激酶，从而阻断EGFR下游激活细胞增殖、细胞迁移、血管生成和细胞存活的信号传导过程。

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