很多患者服用一段时间索拉菲尼后出现耐药,新靶向药物
CELESTIAL在全球19个国家超过100个临床中心开展,共入组了773例既往接受过索拉菲尼治疗、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中,患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量卡博替尼或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率和无进展生存期,探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。
数据显示,二线治疗晚期HCC时,与安慰剂组对比,
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2020-02-17
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