venetoclax/维纳妥拉安全性可管理

　　一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年急性髓性白血病患者中，有超过半数的患者经维纳妥拉（venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。共有82位急性髓性白血病患者参与一项关于维奈托克的临床试验。

　　所有患者均接受推荐剂量，结果显示：在82例患者中有44例患者达到完全缓解，首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。维纳妥拉的安全性可管理，可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。

　　高缓解率、低早期死亡率和可以快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择。维纳妥拉已在美国等多个国家上市，但是原研药价格高昂，国内部分选择使用维奈托克的仿制药，价格与原研药相比，要便宜许多！

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