盐酸缬更昔洛韦片/万赛维安全性和潜在疗效如何？

　　巨细胞病毒在胶质母细胞瘤中高度流行。在2006年，启动了一项随机，双盲，安慰剂对照，假说产生的研究，以研究盐酸缬更昔洛韦片/万赛维作为胶质母细胞瘤附加疗法的安全性和潜在疗效。

　　除标准疗法外，将42例胶质母细胞瘤患者以双盲方式随机接受盐酸缬更昔洛韦片或安慰剂治疗6个月。在手术之前和之后以及手术后3和6个月获取磁共振图像，以通过测量增强扫描的肿瘤体积来评估治疗效果。盐酸缬更昔洛韦片和安慰剂患者在第3和第6月时的肿瘤体积有趋势但无明显差异。两组中位总生存期（OS）相似。研究阶段结束后，患者可以服用盐酸缬更昔洛韦片行同情治疗。探索性分析显示，接受盐酸缬更昔洛韦片≥6个月（Val> 6M）的患者的OS为24.1个月。

　　而接受盐酸缬更昔洛韦片0或<6个月的患者为13.1个月以及13.7个月。Val> 6M患者在4年时的OS为27.3％，而对照组为5.9％。Val> 6M患者的OS延长表明有必要进行进一步的随机试验，并应评估持续的抗病毒治疗是否可以改善胶质母细胞瘤患者的预后。

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