阿昔替尼(
与索拉非尼相比,它的客观有效率、生存活率,特别是PFS、OS都有了明显的改进。同时它的副作用相对比较低,患者能够坚持服完全程,耐受性比较好,安全性比较好,因此这个试验已经得到全球的公认,也被写进了很多国际的指南。我们国家这次能够批准阿昔替尼(英立达)这个药物的上市,主要的依据其中之一也是AXIS研究,当然还有另外一项,就是我们国内的一个多中心注册临床研究。
这个研究基本上是与国际上多种研究AXIS的研究是一致的,当然我们入组的例数少一点,204例,它主要是考察在我们中国人群的肾癌患者当中
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2020-01-28
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