PARP抑制剂是卵巢癌治疗方面的一大突破,此类药物为患者带来了更多希望。尼拉帕尼(
尼拉帕尼在药代动力学方面的优势,铂类与PARPi先后顺序存在相互协同治疗作用。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕尼,适用患者人群范围大大增加。此外,尼拉帕利的人体生物利用度高达73%,由于其代谢酶为羧酸酯酶,药物相互作用也相对较少,药物半衰期为36小时,在药效与服用上较为便捷。
早期应用
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2020-01-20
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