对于晚期
而培唑帕尼是目前所有晚期肾癌靶向药物中唯一经过大量中国人群研究后,获得国家批准用于临床的靶向药物。 以北京大学肿瘤医院为牵头单位,中国有 9 家中心参与了 COMPARZ 研究,这是迄今为止在肾癌领域中国最深度参与的国际大型Ⅲ期临床研究,共入组 209 例中国患者,占全球入组的 20%,其他靶向药物国内注册临床研究中国患者不足百例,因此培唑帕尼应该是对于中国人群的临床疗效数据最充分。COMPARZ china 的数据分析进一步证实,培唑帕尼的中位 PFS 达到 14 个月,至今不少研究中心还有在继续使用培唑帕尼治疗的患者,其 PFS 已经近 7 年,安全性分析显示培唑帕尼在中国人群中腹泻、肝功能异常、血小板降低、口炎、味觉障碍、恶心呕吐等不良反应发生率相对更低。
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2020-01-19
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