一项开放标签、随机对照、Ⅲ期研究,旨在比较帕博单抗+
OS:HR=0.53,P<0.0001;12个月OS率:89.9% vs. 78.3%。PFS:HR=0.69,P=0.0001;中位PFS:15.1 vs. 11.1个月。ORR:59.3% vs. 35.7%,P<0.0001。DOR: 中位未达到 vs. 15.2个月。各亚组都观察到获益,包括IMDC低中高危组以及PD-L1表达/未表达人群,两组毒性总体可比,不良事件可管理。帕博单抗联合阿昔替尼是晚期透明细胞肾癌患者一线的新标准治疗。
区别于以前的PD-1联合CTLA-4的研究,KEYNOTE 426针对患者为整体
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2020-01-16
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2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
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