色瑞替尼(Ceritinib)在真实世界中的用药安全性

　　色瑞替尼（Ceritinib）的临床使用对临床医生来说可以说是又爱又恨，“爱”在于其血脑屏障通过率和ORR高，“恨”在于前期临床研究中推荐的750mg空腹服用剂量给患者带来了较高的消化道不良反应，引起严重的腹泻、呕吐，导致患者无法耐受。因此，ASCEND-8研究中针对胃肠道不良反应，研究者探索了450mg随餐服用的给药方式和治疗剂量。

　　但是ASCEND-8研究数据是基于韩裔人群，450mg随餐服用的治疗剂量是否适用于中国人群我们不得而知，今年WCLC中一项来自中国四川地区真实世界的研究为此提供了数据支持。这项真实世界研究结果显示，虽然入组患者PS评分较差，其中一半患者PS评分在2分以下，但是比较所有级别胃肠道不良反应事件发生率，这项真实世界研究较ASCEND-8研究色瑞替尼450 mg随餐治疗组和ASCEND-4研究750 mg空腹治疗组均有显著的减少，呕吐和恶心较ASCEND-8研究约减少了1倍，较ASCEND-4研究减少了2倍。

　　更让人欣喜的是，在真实世界研究中，色瑞替尼450 mg随餐治疗的总缓解率达到了41.0%，疾病控制率（DCR）达到了87.2%，这与既往研究中色瑞替尼450 mg随餐服用和750 mg空腹服用的疗效保持一致。这项基于中国患者得到的研究数据，进一步佐证了色瑞替尼450 mg随餐治疗给药方案的安全性和有效性。

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/