19年12月30日,美国FDA批准PARP抑制剂奥拉帕利(
POLO研究纳入具有gBRCAm的转移性胰腺癌患者,且患者已经接受≥16周的一线铂类药物方案治疗,未出现进展。结果显示,奥拉帕利将患有BRCA突变转移性胰腺癌患者PFS几乎增加了一倍(3.8 vs 7.4个月,P=0.0038)。奥拉帕利的1年、2年PFS率分别高于安慰剂组(34% vs 15%,22% vs 10%)。
PROfound研究是第一个生物标记物选择的前列腺癌前瞻性Ⅲ期临床研究。结果显示:
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2020-01-14
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