利奈唑胺/​​​​​​斯沃的使用说明书

　　关于利奈唑胺的说明书。通用名：利奈唑胺片；原药商品名：斯沃。药品名称：利奈唑胺；别名：细菌蛋白质合成抑制剂； 不良反应：腹泻、头痛和恶心；剂型：片剂；药理作用:细菌50S核糖体亚单位；贮藏：避光。利奈唑胺是人工合成的唑烷酮类抗生素，后来获得了FDA的批准，可以治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或者是确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

　　利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。

　　利奈唑胺对甲氧西林敏感等都显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌也同样具有抗菌活性。有关利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes，一种A组茁溶血性链球菌）、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，MIC50范围为0.5～4毫克/升；对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性，MIC50为4～16毫克/升。

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