用尼拉帕尼(
2)尼拉帕尼在体内半衰期长达 36 小时,代谢特性比较好,可一天只服用一次。3)药物间相互作用(DDI)指数低,和其它药物互相干扰的可能性小。在新诊断的晚期卵巢癌,并且对铂类化疗产生应答的患者中,无论是否有同源重组缺陷,尼拉帕利组的无进展生存期均显著超过安慰剂组。这里值得一提的是,既往研究 PARP 抑制剂的抗癌作用主要聚焦于 BRCA 突变的卵巢癌人群。
研究者将 PARP 抑制剂的治疗效应扩大至各种基因类型的卵巢癌(无论其是否具有 BRCA 突变或同源重组缺陷),并且最终结果表明
详情请访问
2020-01-08
2020-01-08
2020-01-08
2020-01-08
2020-01-08
2020-01-08
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15