诺华公司鲁索替尼在欧洲获得患者肯定外,Incyte制药公司宣布,鲁索替尼治疗急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD),因而美国食品药品监督管理局(FDA)授予该药项打破性药物资格(BTD)。据伊顿健康了解,鲁索替尼是鲜少中获得批准治疗GVHD的药物。因为移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植物的抗宿主回响而引起的一种免疫性疾病,是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成灭亡的主要原因。GVHD患者最常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。
鲁索替尼多次被批准治疗其他适应症,充分证明了鲁索替尼的疗效惊人。欧盟委员会也早已经批准了鲁索替尼Jakavi®(ruxolitinib)用于治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症(PV)成年患者,鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的
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2020-01-07
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