文献对来那度胺/雷利度胺在多发性骨髓瘤（MM）持续治疗中的作用进行评估，结果均显示来那度胺持续治疗可延缓疾病复发。MM-015研究对MPR后予以来那度胺维持治疗（MPR-R）或仅用MPR治疗以及仅用美法仑-泼尼松（MP）治疗这3种方案进行比较。结果显示MPR-R方案的中位PFS期为31个月，显著高于MPR组（14个月）或MP组（13个月）（均P<0.001）；SPM的发生率分别为7 %、7 %和3 %。
亚组分析显示PFS的最大生存获益出现于65~75岁患者，而非75岁以上高龄患者（P=0.001）。FIRST研究将1 623例新诊断MM患者随机分到来那度胺与低剂量地塞米松（Rd）持续治疗组（治疗至疾病进展）、Rd固定疗程数治疗组（18个疗程）、美法仑+泼尼松+沙利度胺（MPT）固定疗程数治疗组（18个疗程）。
结果发现Rd持续治疗较来那度胺与低剂量地塞米松固定疗程治疗和MPT固定疗程治疗有着更长的PFS期、更长的疾病缓解持续时间、更长的到下次治疗时间（分别为39.1、28.5和26.7个月，均P<0.001）；与MPT固定疗程相比有着更高的4年OS率（59 %和51 %），但与Rd18相比4年OS率差异无统计学意义（59 %和56 %，P=0.31）。同时观察到Rd持续治疗较Rd18、MPT，感染发生率轻度增加（分别为29 %、22 %和17 %），但SPM发生率降低（分别为3 %、6 %和5 %）。表明Rd较MPR-R更加安全。
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