第二弹:在奥希替尼II期临床试验中,采用每日一粒(80mg)的给药量,结果是这样的:此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90%。第三弹:2016年11月6日,《新英格兰医学期刊》上发表了奥希替尼的III期临床研究结果:用奥希替尼与一线的培美曲塞联合顺铂/卡铂作比较,两组中位无进展生存期分别是10.1个月和4.4个月,客观缓解率是71%和31%。在缓解病痛和延长患者寿命这两方面,奥希替尼的功效都是传统一线药的2倍以上。第四弹:对于脑转移或者中枢神经系统转移的患者,奥希替尼与培美曲塞联合顺铂/卡铂的中位无进展生存期为8.5个月和4.2个月,又是双倍疗效。
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2019-12-18
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