阿法替尼对非小细胞肺癌罕见突变有着独特的活性,比如:HER2突变、G719X突变,L861Q突变和S768突变,阿法替尼的优势在于不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制
结果显示:对于EGFR外显子18~21的点突变(G719X、L861Q和S768I)或晚期非小细胞肺癌患者,阿法替尼治疗的中位无进展生存期限达到9.5个月,知道症状进展时间(第25分位数为5.7个月,中位数至少为8.2个月。阿法替尼也是鳞癌的二线靶向治疗,也是目前唯一获批的用于肺鳞癌治疗的靶向药。肺鳞癌的针对性治疗药物不是特别多,而阿法替尼的出现极大的改善了此种现象,在权威专业的研究中显示,阿法替尼与一代厄洛替尼将患者的中位总生存期延长至6.8个月,相比之下阿法替尼能将患者的中位总生存期延长至7.9个月,风险降低了19%。
但是,
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