瑞戈非尼(Regorafenib)对mCRC患者生存结果的预测

　　评估18F-FLT和18F-FDG PET/CT对接受瑞戈非尼（Regorafenib）治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者标准解剖学反应和生存结果的早期预测值。纳入68例化疗难治性mCRC行瑞戈非尼治疗。每8周评估标准解剖学反应。Regorafenib治疗前和治疗后21天显像。在据方案分析的61例患者中，未观察到完全反应，8.2％（n=5）部分反应，67.2％（n=41）病情稳定，24.6％（n=15）疾病进展。

　　客观反应率为8.2％，疾病控制率为75.4％。5例应答者（8.2％）和13例无应答者（21.3％）符合CT和18F-FLTPET/CT标准（响应者SUVmax降低≥10.6％）；43例（70.5％）两者反应表现不一致（P<0.001）。中位随访8.9个月，中位PFS和OS分别为3.6（95％CI：3.34-3.80）个月和8.5（95％CI：6.95-10.10）个月。

　　根据18F-FLT PET/CT反映的PFS和OS比较显示，响应者的PFS略高（P=0.015），但与OS的相关性不明显。18F-FDG PET/CT的PERCIST显示部分代谢反应（PMR）和非PMR（P=0.048和P=0.014）、进行性代谢疾病（PMD）和非PMD（P=0.189和P=0.007）间PFS和OS的差异。研究表明，使用18F-FDG PET/CT，生存结果与PERCIST明显相关，而18F-FLT摄取的变化仅与PFS轻微相关。18F-FDG PET/CT可作为显像生物标志物，用于预测接受瑞戈非尼的mCRC患者早期的临床结果。

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