伊马替尼/格列卫的历史你了解吗？

　　关于伊马替尼的历史你了解吗？1998年6月，伊马替尼正式进入临床研究，他们招募一些晚期CML患者接受伊马替尼治疗，54例患者中有53例出现了血液学的完全缓解。这一结果让诺华迅速决定投资二期临床研究。1999年6月，启动的二期研究验证了一期研究的发现，且伊马替尼的疗效非常持久，在2000年各种大型会议上公布了研究结果。基于二期研究结果，FDA在数月后迅速批准伊马替尼用于CML的治疗。

　　2003年，诺华CEODr Daniel Vasella写了一本书，详细并自豪的介绍了伊马替尼研发经过。有趣的是，哈佛医学院Dr Arnold S. Relman在JAMA评价Daniel Vasella的这本书。他指出几点：1. Daniel Vasella过多强调了诺华的创新能力，但却忘记了Brian Druker的巨大努力；2. 格列卫定价，但是药物昂贵的定价让很多患者无法负担，特别是伊马替尼的发现是基于大量科学研究的基础上，并非诺华一己之力可为之。

　　伊马替尼案例：科学伴随检测技术的发展呈现迭代式进展，科学是药物成功的最重要基本条件。Brian Druker是伊马替尼的贵人，在一类药物开发中至关重要。Daniel Vasella作为有医学背景的决策者，发挥关键作用。

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