西妥昔单抗(erbitux)的临床治疗效果

　　作为西妥昔单抗（erbitux）获批上市的基石，CRYSTAL研究结果显示，在K-RAS野生型的患者中，erbitux联合FOLFIRI方案相比FOLFIRI，中位无进展生存期显著延长（9.5个月 vs 8.1个月）、中位总生存期延长4个月（23.5个月 vs 19.5个月）、有效率（客观缓解率）提升46%（57% vs 39%）。

　　之后的OPUS研究中则以K-Ras野生型患者为对象，评估了FOLFOX方案联合erbitux的疗效。联合治疗组与单纯化疗组的中位无进展生存期分别为7.7个月和7.2个月。但到11个月时，联合治疗组仍有超过40%的患者无疾病进展，而单纯化疗组患者只有10%左右。2014年，CALGB 80405研究公布，结果显示FOLFOX联合erbitux治疗患者的中位总生存期达到30.1个月，比FOLFOX联合贝伐珠单抗的方案延长了3.2个月。

　　在TAILOR研究中，患者为来自中国26个中心、RAS基因野生型患者，结果显示，西妥昔单抗联合FOLFOX方案相比化疗中位无进展生存期显著延长（9.2个月 vs 7.4个月）。靶向联合化疗组患者的中位总生存期也得到了显著的延长（20.7 个月 vs 17.8 个月），有约15%的患者生存接近5年。在CA225-025研究中，评估西妥昔单抗单药对比最佳支持治疗（BSC）二线治疗结直肠癌患者的有效性。结果显示，西妥昔单抗相比BSC中位总生存期延长70%（8.6个月 vs 5.0个月）。

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