2013年2月25日,辉瑞公司宣布赛可瑞XALKORI(克唑替尼)胶囊于近日获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,这是第一个用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的药物。色瑞替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章,使得医生能够对正确的患者提供正确的治疗。在色瑞替尼临床试验中,试验方案要求患者肿瘤的生物标记物ALK融合基因检测结果为阳性,以提高对治疗做出反应的可能性。
肝功能严重异常的患者不适用于色瑞替尼,在服用之前一定要由医生诊断能不能。色瑞替尼在国内还没有上市,
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2019-12-03
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