肺癌EGFR药物达可替尼有什么优势特点？

　　2019年5月15日，肺癌药达可替尼（商品名：多泽润®）在中国获批上市！达可替尼由著名药企辉瑞开发，属于二代肺癌EGFR药物，它的适应症是“单药用于EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗”。

　　肺癌的EGFR靶向药物竞争挺激烈的，上市的已经有好几个，不仅有一代药物（吉非替尼等），还有二代药物（阿法替尼）和三代药物（奥希替尼）。但即使在这种情况下，达可替尼在中国的上市依然受到很大关注。原因有两个：1）它在中国EGFR突变患者临床试验的中位无进展生存期达到18.4个月，远超过一代药物。2）它是目前唯一被证明，和标准疗法相比，能显著延长EGFR突变患者总生存期的靶向药物！

　　达可替尼的临床试验数据有很多，还有几点大家也应该了解一下。第一，达可替尼的副作用可以通过适当减量来控制。第二，达可替尼对EGFR蛋白的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近，都比较好。这和以前的药物很不一样。第一代靶向药通常对19号外显子缺失患者的整体疗效要明显更好。第三，达可替尼或许可以延缓脑转移的发生。

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