奥希替尼
奥希替尼的出现填补了出现耐药突变后的治疗缺失,快速获批也是为了满足更多耐药患者的治疗需求。而其主要的获批依据中,除了全球性的II期AURA扩展研究和AURA2研究,还包括了由我国主导的AURA17和在我国开展AURA18研究。研究结果显示,全球性研究中患者客观缓解率达到66.1%,而中国患者的数据为59.7%,研究结果具有一致性。AURA17研究在安全性方面也较好,严重不良反应发生的比例要低于全球性研究,主要的不良事件为腹泻和皮疹。
在以研究数据为基础,
详情请访问
2019-11-06
2019-11-06
2019-11-06
2019-11-06
2019-11-06
2019-11-06
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15