赫赛汀是第一个用于HER2阳性乳腺癌治疗的靶向药,
经历一系列早期试验后,基因泰克公司发起了三个独立的 3 期临床试验测试赫赛汀的效果,最关键的一个是标为「648」的试验。1998 年,斯拉蒙参加美国临床肿瘤学学会(ASCO)的第 34 次会议,报道了该试验的研究成果:赫赛汀把标准化疗反应率提高了 150%,令一半妇女的肿瘤缩小了,而在安慰剂对照组,只有 1/3 的妇女肿瘤缩小,接受赫赛汀治疗的女性比对照组平均多活了 4~5 个月。在这一年,赫赛汀获得美国 FDA 批准上市。表面上,这些收益的绝对意义似乎不大,只延长了四个月的生命,但是要知道,参加试验的妇女都是中晚期,转移性癌症患者,往往是已经接受了大量的标准化疗,且所有的药物都已经无能为力,她们到了乳腺癌最严重和最凶险的阶段!
2003 年,开展了两个大型的跨国研究,以测试
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