随后2002年8月,Joensuu又在《NEJM》发表了一项研究表明绝大多数接受STI-571治疗的患者获得了不同程度的缓解,而在该项研究正式发表前6个月,美国FDA就已经授权STI-571作为不可切除或转移GIST的一线用药。同样,格列卫面临着GIST耐药的问题,而多次参与格列卫治疗GIST临床研究的Demetri模仿了前辈Sawyers的作为,与另一家制药公司-辉瑞制药合作,完成了多种酪氨酸激酶的抑制剂
这也直接推动FDA于2006年批准舒尼替尼作为不可切除或转移对格列卫耐药的GIST的二线用药,同时也被批准可作为转移肾癌的一线用药。注:苹果酸舒尼替尼,注册商品名为“索坦”,专利权归辉瑞制药公司所用。2008年12,美国FDA批准格列卫用于GIST手术切除后的辅助治疗,而格列卫作为GIST手术切除后的辅助治疗的III临床试验在2009年才正式发表 。
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2019-10-28
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