2009年,NEJM发表第一篇PARPi奥拉帕利(
TOPACIO/KEYNOTE-162研究对PARPi奥拉帕利联合PD-1单抗帕博利珠单抗用于三阴性乳腺癌患者的疗效和安全性进行了评估,结果显示对于gBRCA突变亚组的三阴性乳腺癌患者ORR、DCR分别为60%和80%,均高于总体人群。2019年欧洲ESMO年会报道的Ⅱ期MEDIOLA研究结果显示奥拉帕利联合durvalumab联合使用有较高的ORR(63.3%),之前接受≤一线化疗的患者ORR为70%,治疗后效的患者显示出持久的获益,中位DOR为9.2个月,中位PFS为8.2个月,平均OS为21.5个月。
目前,gBRCA突变乳腺癌患者的治疗尚未受到重视,且缺乏非常有效的治疗手段。作为首个上市的PARPi,
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2019-10-23
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