2018年11月2日,美国FDA批准了Lorlatinib(
针对不同类型的ALK+患者一线使用,劳拉替尼有效率最高达90%。更重要的是,对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用Lorlatinib有效率为69%;而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高达39%。基于先一代的生物标记物驱动型疗法,过去十年,ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗取得了巨大进步。但由于耐药性,几乎所有患者的肿瘤仍然会复发。
在一项同时包含有/无脑转移患者的临床研究中,
详情请访问
2019-10-17
2019-10-17
2019-10-17
2019-10-17
2019-10-17
2019-10-17
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15