在抗癌药物中索拉菲尼是一种独特的药物

　　索拉菲尼是RET、VEGFR-1/2/3、Flt3、c-KIT和野生型和突变型（V600E）BRAF的抑制剂。适应症：1. 用于局部复发或者是转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌；2.治疗不能手术的晚期肾细胞癌；3.治疗无法手术的或者远处转移的肝细胞癌。

　　欧洲的一个多中心临床试验，将602位无法手术切除的肝细胞肝癌患者（肝硬化CP分级A级），分别服用索拉菲尼和安慰剂。索拉菲尼组病人总生存期明显长于对照组（10.7月 VS 7.9月）。其他结果也优于对照组，这一结果使得FDA批准索拉菲尼为单药治疗无法手术切除的肝癌用药。 在抗癌药物中，索拉菲尼是一种独特的药物，可以提高癌症患者的存活率，是一种独特的药物，可用作进展肝癌患者的靶向抗癌药物。索拉菲尼是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。索拉菲尼属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以使癌细胞繁殖。这有助于阻止癌细胞的扩散。治疗某些类型的肾，肝或甲状腺癌。它也可能用于医生确定的其他条件。

　　索拉菲尼是一种新型多靶向性的用于治疗肿瘤的口服药物。它的首要的开发目标是用于治疗对标准疗法没有效果或者是不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白进行受体治疗，后者被认为在肿瘤的生长过程中起着非常重要的作用。它的上述适应证已经在美国获得了FDA授予了审批地位。

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