依鲁替尼(
许多患者产生耐药归因于ibrutinib的靶点布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)或磷脂酶Cγ2 (PLCγ2)的突变。Compagno等的一项临床前研究表明,BTK抑制剂会通过激活胞嘧啶核苷脱氨酶(AID)导致正常的和肿瘤性B细胞基因组的不稳定性增加。这似乎意味着使用了依鲁替尼的病人注定会因为此药导致疾病复发。然而Compagno等人研究所使用的MEC-1细胞株来源于一位慢淋病人。
Morande等人使用原代细胞进行的体外以及体内研究发现,使用
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2019-10-11
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