奥拉帕尼(Lynparza)治疗前列腺癌有基因突变要求吗？

　　2019年欧洲ESMO年会上，阿斯利康和默沙东联合宣布奥拉帕尼（Lynparza） PAOLA-1和PROfound三期临床研究结果。这两项结果的发布将进一步巩固奥拉帕尼在卵巢癌维持治疗方面的领导地位，以及开拓了前列腺癌治疗领域。至此，奥拉帕尼成为唯一一个在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌领域均取得研究成果，且研究最为广泛和深入的PARP抑制剂。

　　PAOLA-1研究：与贝伐单抗联合用于新诊断的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，在无论基因突变状态的整体人群中，使患者疾病进展和死亡的风险降低41%。PAOLA研究显示使用奥拉帕尼一线维持治疗可使全人群获益，对于显著获益人群（大幅度提高PFS和降低疾病进展死亡风险）则从20%的BRCA突变人群扩展到50%的HRD人群，进一步夯实了卵巢癌领域精准治疗的未来。

　　PROfound研究：奥拉帕尼将携带BRCA1/2或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的影像学无进展生存延长至两倍，将携带HRR基因突变患者的疾病进展或死亡风险降低51%。研究也同时在携带广泛HRR突变人群中达到了关键次要终点，奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低了51% （HR=0.49），中位rPFS延长至5.8个月，而接受阿比特龙或恩杂鲁胺组为3.5个月。在PROfound研究中观察到的奥拉帕尼安全性和耐受性与之前其它研究结果一致。

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