劳拉替尼与克唑替尼都属于ALK抑制剂

　　肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤，也是威胁我国癌症患者生命的头号杀手，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。

　　近年来，靶向治疗在NSCLC中得到了重大进展。目前在临床上应用最多的靶向治疗药物主要为针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs），例如吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、奥希替尼（泰瑞沙）等效果都非常好。

　　另外一个药效非常好的靶向治疗药物就是针对 ALK 基因突变。

　　目前FDA共批准5款ALK抑制剂，分别为克唑替尼（赛可瑞，2011年）、色瑞替尼（赞可达，2014年）、阿来替尼（安圣莎，2015年），布加替尼Brigatinib（布吉他滨，2017年）和Lorlatinib（Lorbrena，2018年）。

　　学术界将其分为第一代（克唑替尼）、第二代（色瑞替尼，阿来替尼，布加替尼）和第三代（劳拉替尼）ALK抑制剂。

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