ENESTop研究评估了
数据截止时,共126例患者达到TFR,其中56例仍处于TFR状态,59例恢复了尼洛替尼治疗,11例已退出研究。192周时TFR率为46.0%(58/126;95%CI=37.1-55.1%);除了1/58例患者外,所有患者均为MR4.5。在恢复尼洛替尼治疗的59例患者中, 分别有56例(94.9%)和55例(93.2%)患者重新获得MR4和MR4.5。重新获得MR4的40/56例(71.4%)患者在96周时具有稳定的MR4(12例在96周以前退出研究;4例在96周以前重新获得MR4后继续参与研究);重新获得MR4.5的37/55例(67.3%)患者在96周时具有稳定的MR4.5(12例在96周以前退出研究;6例在96周以前重新获得MR4.5后继续参与研究)。
自144周的分析以来,没有疾病进展/死亡病例。192周无治疗生存率为50.3%(95%CI=41.2-58.7%)。在TFR持续>144周的62例患者中,在巩固治疗期间和随后每个48周的TFR期间,分别有11.3%、53.2%、21.0%、14.5%和3.2%的患者出现肌肉骨骼疼痛AE。在恢复尼洛替尼治疗的59例患者中,最常见的AE是高血压(20.3%)和关节痛(13.6%)。研究结果表明,二线
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2019-09-12
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