抗VEGF药物贝伐单抗联合紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌显著延长了PFS。小分子TKI索拉菲尼联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌也取得了很好的效果。在标准治疗失败后,抗血管生成药物联合化疗治疗晚期乳腺癌也被大多数专家所推荐。II期临床已发现阿帕替尼单药治疗晚期乳腺癌安全有效。如果联合化疗可能会使治疗效果更好。介于此,一项研究探索了阿帕替尼联合化疗治疗晚期
试验结果显示:85例患者中,由于副作用27(32%)例经过剂量调整,其中有5例因严重的AEs停止治疗,这5名患者中位治疗时间1.2月。随访时间9.7月。73/85的患者PD,48名死亡。mPFS=4.4月,mOS=11.3月。由于严重的骨髓抑制和胃肠道不良反应,有6例患者改为阿帕替尼单药治疗。ORR=23.3%,其中有39名患者PR或SD≥24周(≈6月),CBR=47.6%。临床获益的患者比临床无获益的患者有更长的PFS和OS(p<0.001),PFS=8.1月vs3.2月,OS=15.3月vs10.1月。
最长发生的不良反应:骨髓抑制(49.4%)胃肠道反应(45.9%)、乏力(43.5%)、高血压(37.6%)、手足皮肤反应(25.9%)、疼痛(20%)、蛋白尿(16.5%)。III-IV级不良反应包括:骨髓抑制(31.8%)、胃肠道反应(8.2%)、高血压(8.2%)。研究结论表明:
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