奥希替尼(
共纳入60名患者(80mg,n=30;160mg,n=30)。中位随访时间为19.1个月,确认的ORR结果显示:80mg组为67% ;160mg组为87%(95%CI 69~96);所有患者的ORR为77%。80mg组的中位DoR为19.3个月;160mg组为16.7个月;整体患者的中位DoR为18.0个月。在数据截止时,整体上预估的继续对治疗有应答的患者比例为:36个月时为25% ;48个月时为18%。
安全性方面,80mg组中17%的患者、160mg组中53%的患者由于不良事件(AE)降低了用药剂量,所有患者中,最常见的不良反应为腹泻、口腔炎、甲沟炎等。这项来自AURA研究一线治疗扩展队列的最终分析结果为
详情请访问
2019-08-31
2019-08-31
2019-08-31
2019-08-31
2019-08-31
2019-08-31
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15