阿法替尼序贯奥希替尼/AZD9291是EGFR M+NSCLC患者的可行治疗选择

　　勃林格殷格翰于近日公布了GioTag研究的最新中期分析结果。结果表明，Del19阳性肿瘤患者在使用阿法替尼治疗后继续使用奥希替尼(AZD9291)，总生存期（OS）可接近4年（45.7个月）。GioTag是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究，旨在探索阿法替尼和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性T790M突变的表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）*非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，获得性T790M突变也是第一和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）最常见的耐药机制。

　　GioTag研究之前仅提供了2年和2.5年的总生存率。随后的一项分析评估了（来自美国）拥有电子健康记录的亚组患者的更新数据。电子数据的使用促进了快速分析，也代表了两阶段过程的第一步。中位随访30.3个月后，真实世界中的获得性EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者中位总生存期几乎达到3年半（41.3个月），更新后的两年总生存率达到80%。

　　Del19阳性肿瘤患者接受阿法替尼一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。阿法替尼治疗后使用奥希替尼治疗的中位治疗时间为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。GioTag研究结果进一步证实了阿法替尼序贯奥希替尼治疗是EGFR M+非小细胞肺癌患者的可行治疗选择。

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