奥拉帕尼治疗可改善去势前列腺癌患者的无进展生存

　　奥拉帕尼(olaparib)是全球首个获批的PARP抑制剂。PARP抑制剂是一种针对癌细胞DNA修复缺陷而专门设计的全新机制的抗癌药，给患者带来了新希望和精准医疗的机会。最初奥拉帕尼被获批用于卵巢癌的治疗；随后又被陆续获批用于乳腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌的治疗。但近期有研究表明，奥拉帕尼治疗前列腺癌也有不错的效果。

　　奥拉帕尼在在治疗转移性去势抵抗前列腺癌男性患者的3 期临床试验中取得积极结果，这是PARP抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的唯一一项获得积极结果的3期试验。该项多中心3 期临床试验，通过评估奥拉帕尼与传统前列腺癌药物恩杂鲁胺、阿比特龙相比，在既往接受一种新的激素抗癌治疗后病情进展，且在同源重组修复（HRR）通路相关的15个基因中携带突变的转移性去势前列腺癌患者中的疗效和安全性，其中包括BRCA1/2、ATM等基因突变。

　　结果显示：在携带BRCA1/2或ATM基因突变的去势前列腺癌患者患者中，奥拉帕尼与恩杂鲁胺、阿比特龙相比，主要终点放射学无进展生存期显示统计学显著和有临床意义的改善。前列腺癌是世界上男性最常见的第二大癌症。去势抵抗性前列腺癌是一种前列腺癌的晚期形式，而作为前列腺癌的严重形式，患者在雄激素剥夺疗法下，疾病依旧会出现进展。对于这些患者，标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，因此预后极差。奥拉帕尼的诞生可为这些患者带来更大的治疗希望。

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