2019年8月16日,FDA批准Inrebic (fedratinib)胶囊用于中危-2或高危骨髓纤维化成人患者。
FDA根据一项纳入了289名骨髓纤维化患者的临床试验结果批准Inrebic上市。试验将患者随机分为三组:安慰剂, Inrebic口服400 mg/d,Inrebic 口服500 mg/d。结果表明,采用Inrebic 400 mg/d 的96名患者中的35位疗效显著,第6个疗程结束时(24周),患者脾脏的体积缩小了35%甚至更多,接受Inrebic治疗的患者中,有36名患者骨髓纤维化相关症状减少至少50%,相关症状指盗汗、瘙痒、腹部不适、容易产生饱腹感、左侧肋下疼痛、骨或肌肉痛等。
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2019-08-23
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