近期一项研究表明,阿法替尼(
患者2:55岁,男性,KRAS野生型转移性胰腺癌。患者2于2016年首次出现腹痛,他最初的化疗是吉西他滨和白蛋白紫杉醇,由于毒性强而停止。作为个体化肿瘤基因组学研究的一部分,患者2检测到 NRG1-ATP1B1 融合。患者2于2018年10月开始使用阿法替尼,影像评估显示良好,5个月后仍使用阿法替尼。
患者3:59岁,男性,KRAS野生型转移性胰腺癌。患者3于2017年出现腹痛,体重减轻,多发肝转移,他最初的化疗是5-FU/伊立替康/奥沙利铂。在化疗进展后,作为个体化肿瘤基因组学研究的一部分,患者3也检测到 NRG1-ATP1B1 融合。患者3于2018年3月开始使用阿法替尼,在最初反应比较明显,经过5.5个月的阿法替尼治疗,他的肿瘤进展了。研究结论:这些新发现补充了现有的证据,表明
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2019-08-20
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2018-11-15
2017-10-26
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