临床试验表明:
在cEFR组中,奥希替尼组CNS 的ORR为70%(21/30)对比培美曲塞铂类组为31%(5/16)。在奥希替尼组:有2例(7%)患者取得CR,19例(63%)患者取得PR;而培美曲塞铂类组只有为1例(6%)患者取得CR和4例(25%)患者取得PR。
在cFAS中,奥希替尼组CNS 的ORR为40%(30/75),对比培美曲塞铂类组为17%(7/41)。在cFAS和cEFR中,奥希替尼组CNS的中位DoR均为8.9个月,化疗组均为5.7个月。
在cEFR中,CNS DCR奥希替尼组为93%(28/30),培美曲塞铂类组为63%(10/16)。随机6个月内接受过脑放疗接受奥希替尼治疗的ORR分别为64%(cFAS,9/14,95%CI:35%-87%)对比未接受过脑放疗或放疗时间>6个月的患者接受奥希替尼治疗的ORR为34%(21/61,95%CI:23%-48%)。
自基线开始的最佳CNS靶病灶缩小,奥希替尼组和培美曲塞铂类组的缩小中位数分别为43%和16%。自基线开始的最佳CNS靶病灶缩小,奥希替尼组和培美曲塞铂类组的缩小中位数分别为43%和16%。在奥希替尼组中,51%取得系统性缓解的患者同样取得CNS缓解;而化疗组中此比例为31%。奥希替尼对比培美曲塞铂类组CNS进展事件率显著更低,16% vs 32%;且CNS新发病灶数更少,11% vs 22%。
在伴有脑转移的T790M突变患者中,相对比于化疗,奥希替尼显著延长CNS转移患者的PFS,具有更高的CNS、ORR。结合既往II期研究和本次III期研究的数据,充分证实了在一线EGFR-TKI治疗进展伴有CNS转移的T790M阳性患者中,奥希替尼可以有效取得卓越和持久的疗效,满足这类既往未被满足的临床需求。
2019-07-25
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